El Instituto Nacional del Cáncer (INC), entidad dependiente del Ministerio de Salud de la Nación, a través de la Coordinación de Pediatría, busca garantizar equidad y accesibilidad a la mejor calidad de atención a niños y adolescentes con cáncer, desde un enfoque de derechos y en todas las fases de estas enfermedades. Las acciones están orientadas a fortalecer el diagnóstico oportuno, mejorar la calidad de los cuidados e impulsar la investigación orientada a responder a los desafíos de nuestra realidad nacional.
Para cumplir con estos objetivos, se llevan adelante siete líneas de acción de acuerdo a la herramienta que representa el Registro Oncopediátrico Hospitalario Argentino (ROHA), un registro central de base fundamentalmente hospitalaria organizado como una red de Centros Informantes que registra todos los pacientes menores de 19 años con nuevo diagnóstico de cáncer desde el año 2000:http://bit.ly/1QwuW1X
• Mejorar la sobrevida global de los pacientes.
• Mejorar la calidad de vida.
• Aumentar las posibilidades de que los niños puedan atenderse en sus localidades de origen durante la mayor parte del tratamiento.
• Garantizar equidad y accesibilidad al tratamiento de calidad en todo el país.
1) Capacitación en Diagnóstico Oportuno: Taller "Cuándo sospechar cáncer en el niño"http://bit.ly/1MR2C89
2) Accesibilidad y equidad: Red de Onco-pediatría
3) Estandarización de prácticas
4) Calidad y Cuidado Integral: Etiqueta de Calidad CuIDO
5) Promoción de Investigación
6) Becas de Capacitación
7) Fortalecimiento institucional
Para más información sobre la Coordinación de Pediatría del INC y sus líneas de acción:http://bit.ly/1oh8Vxb